要IPO了！牵手诺华之后，华之后这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron

4月11日，公司据GEN网站报道，牵手Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的华之后基因编辑技术，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的公司收益，其中预付款为7500万美元。牵手

4月11日，华之后据GEN网站报道，公司Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的牵手基因编辑技术，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的华之后收益，其中预付款为7500万美元。公司

根据为期6年的牵手协议，Regeneron具有开发针对多达10个靶点的华之后、基于CRISPR的公司产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。值得注意的是，合作中将排除Intellia正在进行的、计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。

双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。此外，除了关注新疗法，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。

同日，据Xconomy网站报道，Intellia 目前已提交了上市文件，初始的IPO目标是1.2亿美元。它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，通过患者的血液，剪切DNA，帮助治疗起源于肝脏的疾病。

Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，这一技术授权自诺华。公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、乙肝感染等肝病，以及先天性代谢异常疾病。在其IPO招股说明书中显示，在未来的1-2年内，公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。

Intellia 成立于2014年，知识产权来自Jennifer Doudna。早在去年1月，制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。去年9月，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。

推荐阅读

Regeneron, Intellia Partner to Develop CRISPR/Cas Therapeutics

CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue